选择做试管婴儿的家庭中，不乏会有因为遗传病或者癌症的情况，他们不想将自己所经历的痛苦，带给下一代的宝宝。但有些对试管婴儿不太了解的人会有一个疑惑：很多癌症都有遗传性，有癌症家族史的人群是否可以通过试管婴儿技术让下一代逃脱癌症呢？
癌症的确有一定遗传因素，但后天影响也很重要。目前，“胚胎体检”并不能发现所有遗传性疾病。全世界已知的遗传性疾病有4000余种，但第三代试管婴儿的植入前遗传诊断可以检测出的近百余种，如血友病、地中海贫血、先天性白内障、白化病-耳聋综合征、脊椎肌萎缩、智力迟缓、视网膜黄斑、营养不良等。
三代苏州助孕试管医院排名
很多明星在职业的上升期都选择了“冻精冻卵”，留住自己的生育能力，减少病儿的出现。现代许多年轻人为了打拼事业，工作压力大、结婚晚，选择晚婚晚育，但并不建议冷冻卵子，单从财力上就是一笔额外的支出，还是尽量在黄金的年龄自然生育，如果未成功生育要尽早治疗。
相较于冷冻胚胎，卵子是单细胞、很大，里面有很多水分的生物，冷冻时容易形成小冰晶，可能会对质量造成一些影响，卵子冷冻再解冻会有折损。但目前，冷冻精子技术已经很成熟，冷冻精子较新鲜精子损伤无明显差异。
第三代试管婴儿虽然很好，但在国内做的话是有很严格要求的，只有夫妻双方或一方染色体有问题的，或者有家族遗传史的才可以做。
苏州供卵哪里不用等
泰国第三代试管婴儿PGD技术让脊肌萎缩症不再遗传下一代
脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎、营养不良泰国试管婴儿、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。
脊髓性肌萎缩症属于常染色体隐性遗传，为SMN基因第7号外显子纯合缺失引起。
1、婴儿型脊髓性肌萎缩
也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重的，部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病，能存活1年者罕见。这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。临床特征表现：
(1)对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。
(2)肌肉弛缓，张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。
(3)肌肉萎缩，可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易被发现。
(4)肋间肌麻痹，轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。
(5)运动脑神经受损，以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。
(6)预后不良，平均寿命为18个月,多在2岁以内死亡。
2、中间型脊髓性肌萎缩
也称为SMA-Ⅱ型、中间型SMA或慢性SMA，发病较Ⅰ型稍迟，多于1岁内起病，进展缓慢。患儿在6～8个月时生长发育正常，多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢。许多Ⅱ型患儿可独坐，少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走，但不能独自行走。多发性微小肌阵挛是主要表现。呼吸肌吞咽肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型具有相对良性的病程，生存期超过4年，可存活至青春期以后。
3、少年型脊髓性肌萎缩
又称SMA-Ⅲ型，也称为Kugelberg-Welander病、Wohlfart-Kugelberg-Welander综合征或轻度SMA，是SMA中表现最轻的一类。本病在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩。能行走的SMA-Ⅲ型患儿可出现蹒跚步态，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关，2岁前发病者将在15岁左右不能行走，2岁后发病者可一直保持行走能力至50岁左右。
脊髓性肌萎缩症可以通过第三代试管婴儿技术避免遗传，PGD是第三代试管婴儿技术中的一个大类。这种技术的主要功能用一句话来概括是：
诊断胚胎是否携带某些单基因遗传病的致病基因，并从中筛选出不携带致病基因的健康胚胎。与未经筛查的胚胎比起来，这类胚胎移植到女方子宫后，婴儿一旦活产，不会罹患这些单基因遗传病，也自此杜绝了这类遗传病在家族中的延续。
